در بخش مولکولی آزمایشات زیر با بالاترین کیفیت و دقت انجام می شود

  • بررسی جهش های آلفا و بتا تالاسمی
  • بررسی جهش حای سرطان سینه (BRCA1, BRCA2)
  • بررسی جهش ها و ریسک فاکتورهای ژنتیکی در بیماری های قلبی- عروقی:

       Thrombophilia risk factor panel  شامل: PAI 1، فاکتورV لیدن، پروترومبین، 298 MTHFR 677 ،MTHFR، فاکتور XIII

  • بررسی جهش های شایع بیماری های دوشن و بکر(DMD/BMD)
  • بررسی تکرارهای سه تایی سندروم X شکننده (Fragile X Syndrome)
  • بررسی جهش های شایع بیماری گوشه (Gaucher Disease)
  • بررسی جهش های شایع بیماری SLOS
  • انجام تست Sperm DNA Fregment Analysis
  • بررسی جهش های شایع ناشنوایی غیر سندرومیک کانکسین 26 و 30
  • بررسی جهش های شایع ناشنوایی هموکروماتوز
  • بررسی جهش های شایع تب مدیترانه ای فامیلی (FMF)
  • بررسی Variation های آلزایمر(ACE, APO B, APO E,PAI1 844-4G/5G)
  • تشخیص ناباروری از طریق بررسی ریز حذف های کروموزوم Y شامل AZF a,b,c
  • بررسی ژن KRAS در سرطان دستگاه گوارش و ریه
  • بررسی محصول ژن JAK2
  • تعیین جنسیت جنیین با استفاده از خون مادر
  • تعیین جنسیت جنین بر روی نمونه های آمنیون و پرزهای کوریونی
  • تشخیص پیش از تولد آنیوپلوئیدی های کروموزومی
  • حساسیت به وارفارین
  • آتروفی عضلانی - نخاعی SMA
  • بررسی تکرارهای سه تایی در آتاکسی فردریش
  • بررسی ژن HER2 در سرطان پستان
  • بررسی محصول ژنی جا به جایی BCR-ABL منجر به لوسمی CML
  • تشخیص غیر تهاجمی آنیوپلوئیدی های کروموزومی 13،18،21 به روش NGS