بیماری سیستیک فیبروسیس بیماری سیستیک فیبروسیس یا Cystic Fibrosis با علامت اختصاری CF نشان داده می شود. این بیماری، یک اختلال ارثی است که می تواند بسیاری از ارگان ها از جمله ریه ها و دستگاه گوارش را تحت تاثیر قرار دهد. همچنين این بیماری مسئول بسياري از موارد پوليپوز بيني، پان سينوزيت، پرولاپس ركتوم، پانكراتيت، سنگهاي صفراوي، هيپرگليسمي وابسته به انسولين، نارسايي در رشد (FTT) و اختلال فونكسيون كبد است.در کودکان مبتلا به این بیماری، کانالهای کلر موجود در غشای بسیاری از ارگان ها، عملکرد صحیحی ندارند .این اختلال، ژنتیکی است و برای همیشه همراه بیمار خواهد ماند. علایم این بیماری معمولا در چند ماه اول زندگی کودکان مبتلا به این بیماری مشاهده می شود: 1.ضعف در هضم شیر مادر و یا شیر خشک، عفونتهای ریوی مزمن مدفوع رقیق، چرب و بدبو 2.عدم وزن گیری مناسب عرق نمکی دهیدراتاسیون 3.سرفه های مکرر اختلال در تنظیم نمک